Échographie de 11 semaines de grossesse

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Dans cet article

  • But de l'Ă©chographie de 11 semaines
  • Comment se prĂ©parer pour votre scan de 11 semaines?
  • Quelle est la durĂ©e d'une Ă©chographie de 11 semaines?
  • Comment se dĂ©roule une Ă©chographie de 11 semaines?
  • Que peut-on voir dans le scan?
  • Que se passe-t-il si des anomalies sont visibles dans l'analyse?

Vers onze semaines environ, votre bébé devient officiellement un fœtus d'embryon. Des traits distincts du visage et des organes liés au sexe se développent chez votre bébé, et le scan de onze semaines donne un aperçu passionnant de la façon dont votre bébé grandit en vous. Le scanner réalisé à onze semaines est également médicalement significatif pour exclure de nombreuses anomalies, syndromes ou malformations.

But de l'Ă©chographie de 11 semaines

Le scanner de grossesse du premier trimestre est toujours très spécial car il donne un aperçu du bébé en développement. Le scan de la semaine 11 vous donne un aperçu de l'apparence de votre bébé pour la première fois. C'est aussi le stade le plus précoce auquel le médecin peut détecter certaines anomalies chez le bébé. Le but de l'analyse de la semaine 11 est multiple. Voici quelques raisons pour lesquelles le scan de 11 semaines ne devrait pas être manqué.

  • Au cours de l'analyse de 11 semaines, le fĹ“tus est soumis Ă  un dĂ©pistage d'anomalies chromosomiques telles que le syndrome de Down. Les rĂ©sultats de l'analyse sont Ă©valuĂ©s avec les rĂ©sultats du test sanguin pour parvenir Ă  un diagnostic.
  • La position et la taille du placenta sont vĂ©rifiĂ©es.
  • La quantitĂ© de liquide amniotique est Ă©valuĂ©e.
  • La transluciditĂ© nucale (NT), mesurĂ©e en tant qu'espace translucide dans les tissus situĂ©s sous le cou du fĹ“tus, est utilisĂ©e comme facteur d'Ă©valuation du risque du syndrome. La clartĂ© nucale est Ă©galement utilisĂ©e comme guide pour exclure toute maladie cardiaque congĂ©nitale.
  • Les grossesses multiples, le cas Ă©chĂ©ant, sont clairement visibles au cours de cette analyse. Les jumeaux Ă©chographiques de 11 semaines sont gĂ©nĂ©ralement visibles Ă  ce stade sous la forme de deux sacs gestationnels distincts.
  • Une Ă©valuation gĂ©nĂ©rale de l'Ă©tat de santĂ© de la grossesse est rĂ©alisĂ©e.
  • L'âge gestationnel du bĂ©bĂ© est vĂ©rifiĂ© en fonction de la croissance du fĹ“tus.

Comment se préparer pour votre scan de 11 semaines?

Comme l'utérus est bas dans l'abdomen, une vessie pleine peut aider à avoir une meilleure vision du fœtus. Vous pouvez boire quelques verres d’eau supplémentaires et vous préparer au scan. Certains échographistes préfèrent toutefois une vessie partiellement pleine. Le port de vêtements amples et confortables pouvant facilement exposer l'abdomen peut faciliter la procédure.

Quelle est la durée d'une échographie de 11 semaines?

L'échographie du premier trimestre à onze semaines est généralement une procédure simple qui prend environ quelques minutes. Un échographiste expérimenté mesure assez facilement la translucidité nucale et vérifie la présence d'autres paramètres vitaux de croissance, tels que la longueur du crâne, le diamètre du sac gestationnel, la position et la taille du placenta, etc. Parfois, le bébé peut être tourné sur un côté ou recroquevillé, ce qui rend très difficile la mesure du tissu sous le cou. En règle générale, le sonographe suggère de répéter le scan après un certain temps, jusqu'à ce que la position fœtale correcte soit disponible.

Comment se déroule une échographie de 11 semaines?

Le balayage de la semaine 11 est généralement effectué de manière trans-abdominale. Le gel de refroidissement est appliqué sur le bas de l'abdomen et le transducteur qui envoie les ultrasons dans votre utérus est déplacé sur le ventre pour obtenir une vision claire du fœtus. Les images du bébé sont prises par le haut et les côtés pour mieux voir tous les organes internes et externes.

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Que peut-on voir dans le scan?

Beaucoup de mères s'inquiètent de l'échographie de 11 semaines. Bien qu'il s'agisse d'un examen très important qui élimine toute anomalie chez le fœtus, il n'y a pas lieu de paniquer. C'est probablement la première fois que vous voyez votre bébé bouger, alors soyez prêt à faire face à de nombreuses émotions.

À 11 semaines d’échographie, le bébé a l’air plus humain avec des mains et des membres bien formés. La tête et les os de votre bébé sont bien développés à ce stade. Le corps est toujours disproportionné avec une grosse tête et un torse relativement petit. Vous pouvez attraper votre bébé en train de rebondir et de cogner dans le sac amniotique aqueux. Les organes génitaux du bébé commencent à se former en cette semaine et pourraient ne pas être clairement visibles sur le scanner. Votre échographiste pourrait ne pas être en mesure de conclure sur le sexe du bébé à ce stade. À ce stade, le fœtus mesure seulement un ou deux centimètres de long, mais son système organique se développe rapidement.

Que se passe-t-il si des anomalies sont visibles dans l'analyse?

Si l’échographie foetale de 11 semaines indique la possibilité d’anomalies chromosomiques, vous pouvez parler à votre médecin des autres tests de confirmation que vous pouvez passer. Les valeurs de NT reflétées dans l'analyse ne constituent pas une preuve concluante de l'anomalie fœtale. Un test sanguin pour déterminer la trisomie 21 (syndrome de Down) et la trisomie 18 est généralement effectué pour corroborer les résultats de l'analyse. Le médecin peut également suggérer une procédure invasive appelée amniocentèse afin de rechercher l’ADN du fœtus. Il y a un léger risque de fausse couche et les couples peuvent décider de le prendre après en avoir discuté avec leur conseiller en génétique ou leur médecin.

Pour éviter la procédure invasive, vous pouvez attendre l’analyse des anomalies de la semaine 18 à la semaine 20, qui permet d’obtenir quelques indicateurs bénins d’une croissance anormale. Sur la base de tous ces indicateurs, le médecin ou le conseiller en génétique vous aidera à diagnostiquer et à prendre des mesures.

Le scan de la semaine 11 est un scanner très important pour identifier toute anomalie congénitale chez le fœtus. Bien que le résultat de l'analyse ne soit pas suffisant en soi pour un diagnostic, il sert certainement de guide pour d'autres tests.

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