Infirmité motrice cérébrale chez les bébés et les enfants

Content:

Dans cet article

Qu'est-ce que la paralysie cérébrale?
Types de paralysie cérébrale
Causes de la paralysie cérébrale chez les enfants
Quels sont les facteurs de risque avant la naissance?
Infirmité motrice cérébrale - signes et symptômes chez un enfant
2. Si votre bébé a plus de six mois
Comment la paralysie cérébrale peut-elle affecter votre bébé?
Diagnostic et Tests
Complications associées à la paralysie cérébrale
Traitement
Remèdes maison
La prévention

La paralysie cérébrale est utilisée pour décrire certaines affections neurologiques affectant le mouvement chez les enfants. Les effets de la paralysie cérébrale peuvent différer d’un bébé à l’autre. Dans les cas graves, les signes et symptômes peuvent apparaître dès l'âge d'un mois et chez certains enfants, le diagnostic peut être posé tardivement. Les enfants qui en sont diagnostiqués font face à des problèmes de mouvement, de posture et d'équilibre, mais dans certains cas, ils peuvent également présenter des déficiences intellectuelles et développementales.

Qu'est-ce que la paralysie cérébrale?

La paralysie cérébrale est une affection dans laquelle le cerveau du bébé est endommagé avant la naissance, lors de l'accouchement ou du travail ou lorsque l'enfant a entre 3 et 5 ans, pour diverses raisons. Il affecte de façon permanente les mouvements du corps et la coordination musculaire, mais ne s’aggrave pas avec le temps.

Types de paralysie cérébrale

Les effets de la paralysie cérébrale peuvent varier d’un enfant à l’autre. Dans certains cas, il peut être sévère et empêcher l’enfant de marcher ou doit se déplacer à l’aide de matériel spécial; dans certains cas, il peut être doux et l’enfant peut marcher de manière inconfortable sans nécessiter d’aide.

Il existe principalement quatre types principaux de paralysie cérébrale:

1. Paralysie Cérébrale Spastique

C'est le plus fréquent de tous et concerne 80% des personnes atteintes de paralysie cérébrale. En cela, les muscles de la personne sont raides et donc les mouvements sont maladroits. Ceci est divisé en trois types

une. Diplégie / Diparésie Spastique

Les personnes qui en souffrent souffrent de raideurs musculaires à la jambe, mais les bras ne sont pas du tout touchés, voire moins. En conséquence, la personne touchée par cette maladie peut avoir du mal à marcher.

b. Hémiplégie spasmodique / hémiparésie

Il n'affecte qu'une partie du corps et généralement le bras est plus touché que la jambe.

c. Quadriplégie / Quadriparésie Spastique

Cette condition est la plus grave du lot. Il affecte tous les quatre membres, le visage et le tronc. Les personnes touchées ne peuvent pas marcher et ont souvent des troubles de développement et d'apprentissage, ainsi que des troubles de l'audition et de la vision.

2. Paralysie Cérébrale Dyskinétique

Il s'agit d'une condition dans laquelle les individus n'ont aucun contrôle sur le mouvement de leurs mains, bras, pieds et jambes, ce qui rend difficile pour eux de s'asseoir et de marcher. Les mouvements peuvent varier d’être lents ou très rapides et saccadés. Chez certaines personnes, même le visage et la langue sont affectés, ce qui les empêche de sucer, d'avaler et de parler.

3. Paralysie cérébrale ataxique

C'est une condition où l'individu a des problèmes de coordination et d'équilibre. Ces personnes peuvent avoir des marches instables et avoir des problèmes de mouvements rapides ou nécessitant beaucoup de contrôle.

4. Paralysie cérébrale mixte

Ceci est une condition dans laquelle une personne présente des symptômes de plus d'une paralysie cérébrale. Le plus commun est une combinaison de paralysie cérébrale spastique et dyskinétique.

Causes de la paralysie cérébrale chez les enfants

Habituellement, 80% à 90% des bébés atteints de paralysie cérébrale en souffrent dès le ventre de leur mère pour diverses raisons, allant de l’état de santé de la mère pendant la grossesse aux troubles génétiques. Cependant, la maladie du bébé après la naissance ou des complications à la naissance lui sont également imputables. Quelques raisons sont données ci-dessous.

Jaunisse sévère: Cela présente un risque pour le cerveau du bébé, ce qui augmente ses risques d'infection par la paralysie cérébrale.
Paralysie cérébrale acquise: Certains bébés l'attrapent dans les deux premières années de leur naissance après avoir subi une blessure à la tête à la suite d'un accident ou d'une maladie du cerveau (comme la méningite).
Malformations congénitales : les bébés nés avec des troubles génétiques ou des malformations cérébrales courent un risque d'infirmité motrice cérébrale.
Naissance par le siège : Les bébés placés avec les pieds vers le bas et la tête dans l’utérus pendant la naissance risquent davantage de souffrir de paralysie cérébrale.
Bébés multiples: Les mères ayant plusieurs bébés courent également le risque de donner naissance à un ou plusieurs bébés atteints de paralysie cérébrale.
Faible poids à la naissance: les bébés pesant moins de 2, 5 kg ou 5, 5 livres peuvent également être touchés par cette maladie. C'est l'une des raisons pour lesquelles les bébés prématurés ont un risque plus élevé d'être atteints de paralysie cérébrale.

Quels sont les facteurs de risque avant la naissance?

Dans la plupart des cas, la paralysie cérébrale chez le bébé se développe quand il est dans le ventre de sa mère. Certains facteurs l’attribuent.

Infections bactériennes et virales chez la mère pendant la grossesse.
Mère souffrant de troubles de la coagulation sanguine comme les thrombophilies.
La mère est exposée à diverses toxines pendant la grossesse, telles que les excréments de chat, consomme du poisson de mer contenant du mercure ou consomme de la viande crue ou non cuite.
Mère souffrant de problèmes thyroïdiens pendant la grossesse.
Groupe sanguin incompatible de la mère et du bébé.
La mère fait des crises pendant la grossesse.

Infirmité motrice cérébrale - signes et symptômes chez un enfant

Les signes et symptômes révélateurs de la paralysie cérébrale apparaissent dès la petite enfance jusqu'à l'âge préscolaire. Pendant cette période, les parents ou le médecin peuvent déterminer si un enfant est atteint de cette affection en l'observant.

1. Si votre bébé a moins de six mois

Les jambes du bébé forment une croix ou des ciseaux ou ses jambes deviennent raides à la cueillette.
Le bébé a un problème d'ingestion, de succion et de sommeil ou de vomissements fréquents.
Le bébé a une faible attention visuelle.
Le bébé ne sourit pas dans les 3 mois.
L'enfant ne peut pas garder sa tête stable dans les 6 mois de l'âge.
Le corps est très raide ou très mou.

2. Si votre bébé a plus de six mois

Le bébé ne peut rouler sur aucun côté.
Le bébé tend la main et tient l'autre avec le poing.
Impossible de réunir les deux mains.
Impossible de porter la main à la bouche.
Soit les muscles sont trop raides ou trop lâches.
La tête n'est toujours pas stable.

3. Si votre bébé a plus de dix mois

Le bébé ne peut pas ramper normalement comme les autres bébés. Au lieu de cela, il pousse une main et une jambe et tire de l'autre.
Impossible de s'asseoir ou de se tenir sans aucun soutien.

Comment la paralysie cérébrale peut-elle affecter votre bébé?

Quand un bébé est atteint de paralysie cérébrale, il peut ne pas être capable de faire des mouvements normalement comme le font les autres enfants de son âge. Dans les cas graves, l'enfant peut avoir une déficience auditive ou des troubles de la parole. Il peut avoir des crises convulsives qui peuvent affecter sa vie quotidienne, comme pouvoir aller à l’école ou jouer comme d’autres enfants. L'enfant peut également avoir des difficultés à respirer, à avaler ou à mâcher. Tout au long de sa vie, il peut avoir à dépendre de quelqu'un ou de certains équipements pour effectuer de simples tâches quotidiennes.

Diagnostic et Tests

Le diagnostic de la paralysie cérébrale est préférable s’il est fait tôt. Il existe plusieurs façons de le diagnostiquer, mais les trois principales sont:

Surveillance attentive du développement de l'enfant

Un point à noter est que la première observation devrait être celle des parents. Si, au cas où les parents se rendraient compte que leur enfant n’atteignait pas certains jalons, ils devraient immédiatement consulter un médecin pour déterminer les chances que leur enfant l’atteigne.

2. Dépistage du développement

Si le médecin sonne à son tour, un test de dépistage du développement de l'enfant doit être effectué immédiatement. Lors de ces tests, des réponses aux questionnaires ou des interviews sont organisées avec les parents. Cependant, étant donné que les signes et les symptômes de la maladie évoluent avec l'âge, ce n'est que 30 mois plus tard que certains enfants porteurs d'une version moins sévère sont diagnostiqués, car jusque-là, la plupart des retards de développement ne sont pas à l'avant-plan.

3. Évaluation développementale et médicale

Une fois que le médecin soupçonne une anomalie chez l’enfant, il demandera certains tests pour détecter le type spécifique et le degré d’affection de l’enfant. Il évaluera l'enfant à travers ses capacités motrices, son tonus musculaire, ses réflexes, sa posture et ses antécédents médicaux.

En dehors de ceux-ci, le médecin effectuera une série de tests tels que la tomodensitométrie cérébrale, l'imagerie par résonance magnétique (IRM) suivie d'un électroencéphalogramme (EEG), des tests génétiques, des tests métaboliques ou une combinaison de ces méthodes.

Complications associées à la paralysie cérébrale

Les complications et les problèmes font partie intégrante de la paralysie cérébrale. Les enfants atteints de la maladie ont des troubles associés. Certains d'entre eux sont énumérés ci-dessous.

Déficience auditive
Troubles de la parole
Problèmes de vue
Convulsions ou crises d'épilepsie
Dysfonctionnement de la vessie
Problèmes gastro-intestinaux
Bave
Problèmes de mastication et de déglutition entraînant des problèmes nutritionnels
Constipation
Problèmes respiratoires
Troubles du sommeil tels que l'hypoventilation (manque de respiration pendant le sommeil), l'apnée du sommeil (modification du type de respiration pendant le sommeil) ou l'apnée obstructive du sommeil (obstruction des voies respiratoires pendant le sommeil).
La douleur corporelle, en particulier au niveau de la hanche, est une chose courante dans la paralysie cérébrale.

Traitement

Les personnes atteintes de paralysie cérébrale nécessitent des soins à vie et des soins médicaux. Selon la gravité de la maladie, les personnes doivent consulter des spécialistes. En cas de tout trouble, ils doivent consulter les consultants respectifs, comme un orthopédiatre pour un trouble des os ou un cardiologue pour des problèmes cardiaques. Un physiothérapeute aide en outre l'individu à essayer de surmonter son handicap moteur, au cas où des améliorations pourraient être apportées. En ce qui concerne les problèmes d'élocution, un orthophoniste peut aider l'enfant à y travailler. Un enfant atteint de paralysie cérébrale peut faire appel à des éducateurs spécialisés qui éduquent l'enfant de la manière qui lui convient.

Choix de médicaments

Les médicaments doivent être administrés en fonction de la gravité de l'affection et selon qu'il s'agisse d'une spasticité isolée (certains muscles) ou d'une spasticité généralisée (corps entier). Certains médicaments sont donnés pour soulager plusieurs des symptômes de la paralysie cérébrale, tels que la raideur musculaire, pour détendre les muscles, les convulsions, la constipation, la bave et la douleur corporelle.

Chirurgie

Certaines personnes atteintes de paralysie cérébrale ont des difficultés avec leurs mouvements. Ces personnes peuvent avoir besoin d'une intervention chirurgicale pour rétablir les mouvements de cette partie du corps. Parfois, une opération de réparation de la hanche ou une intervention chirurgicale pour corriger la courbure de la colonne vertébrale sont nécessaires. Dans certains cas, une opération est effectuée pour réduire la raideur des jambes afin de faciliter la marche ou de lutter contre l'incontinence urinaire.

Remèdes maison

Il existe de nombreux remèdes à la maison qui peuvent s'avérer utiles dans certains des problèmes auxquels les personnes atteintes de paralysie cérébrale sont confrontées quotidiennement.

Le gingembre est considéré comme un avantage lorsqu'il s'agit de réduire l'inflammation et la douleur. Que ce soit cru ou en thé, il aide à détendre les muscles.
L'acupuncture a permis de réduire la douleur et d'améliorer la flexibilité et le contrôle musculaire des patients atteints de paralysie cérébrale en se concentrant sur les centres nerveux et les points de pression.
L'huile de menthe poivrée agit comme un soulagement de la douleur et de l'inflammation.
Le vinaigre de cidre de pomme agit comme un stimulant digestif et contribue également à réduire la spasticité musculaire.

La prévention

Certaines causes de l'infirmité motrice cérébrale chez l'enfant ont été identifiées et, par conséquent, si ces causes sont traitées, elles peuvent être prévenues.

Le tabagisme passif / passif et la consommation d'alcool chez les femmes enceintes peuvent amener le bébé à devenir atteint de paralysie cérébrale; ces pratiques doivent donc être évitées.
L'infection chez les mères pendant la grossesse peut être risquée pour le bébé, car elle aussi peut l'acquérir. Par conséquent, les mères devraient se laver les mains fréquemment et maintenir une bonne hygiène.
Les mères devraient être vaccinées afin qu’elles ne contractent aucune infection ni aucune maladie pendant la grossesse.

L'enfant doit être correctement vacciné afin d'éliminer tout type de dommage au cerveau susceptible de provoquer une paralysie cérébrale infantile.
Les blessures au cerveau doivent être évitées.
Si, en cas de signes de jaunisse tels que la couleur de la peau devient jaune, y compris le blanc de l'oeil, si l'enfant refuse de manger ou s'il ne urine pas aussi souvent que nécessaire, un médecin doit être consulté immédiatement. La jaunisse, si elle n'est pas traitée à temps, peut entraîner des lésions cérébrales entraînant une paralysie cérébrale chez le bébé.

Bien que de nombreuses nouvelles activités de recherche et de développement soient en cours pour lutter contre la paralysie cérébrale chez les bébés et les enfants, elle est toujours à la hausse. Comme le montrent les études, il n’est pas possible de l’éviter à 100%, ni de le guérir complètement. Cependant, les gens doivent être conscients des causes connues par lesquelles les individus peuvent l’acquérir et essayer de le prévenir afin d’assurer une meilleure qualité de vie à leurs enfants.