Test à trois marqueurs pendant la grossesse: pourquoi, quand et comment

Content:

Dans cet article

• Qu'est-ce que le test triple marqueur?
• Pourquoi appelle-t-on cela un "test de dépistage"?
• Raisons d'avoir un triple test
• Quand devriez-vous passer le triple test?
• Quelle préparation devriez-vous faire pour le test d’écran à trois marqueurs?
• Comment se fait le test?
• Quel est le test du triple écran?
• Précautions à prendre pendant le test
• Avantages du test d’écran à trois marqueurs
• Effets secondaires et risques pour la mère ou le bébé
• Interprétation des résultats du test
• Que signifie un écran négatif
• Que faire si les résultats du test sont anormaux
• Quelles autres raisons appellent des tests supplémentaires
• Tests de dépistage alternatifs

Tous les parents espèrent et prient qu'ils ont un enfant en bonne santé. Cependant, lorsque votre petite est dans l'utérus, il est décourageant de ne pas se rendre compte de son bien-être. C'est pourquoi les médecins travaillent d'arrache-pied pour vous donner une idée précise de l'état de santé de votre bébé et de la manière dont ils peuvent contribuer à son assurer à tout moment à son santé. La même chose peut être faite en utilisant une série de tests, l’un des plus importants étant le test des marqueurs multiples ou le test des trois marqueurs.

Qu'est-ce que le test triple marqueur?

Le Triple Marker Test (également appelé triple test de dépistage) est un simple test sanguin non invasif qui est effectué entre la 15e et la 22e semaine de grossesse. Il mesure trois hormones:

• AFP ou alpha-foetoprotéine qui est une protéine produite par le fœtus en développement.
• hCG ou gonadotrophine chorionique humaine, qui est une hormone produite par le placenta.
• UE3 ou estriol non conjugué est l'hormone œstrogène produite à la fois par le fœtus et le placenta.

Le test sert à déterminer si le fœtus en développement court le risque de présenter certaines anomalies congénitales. Bien que les tests eux-mêmes ne constituent pas des indications spécifiques d'affections ou de maladies spécifiques, ils peuvent certainement identifier le facteur de risque pour le fœtus.

Pourquoi appelle-t-on cela un "test de dépistage"?

Il est impératif de comprendre ce qu'est un test de dépistage pour être plus à l'aise tout en en faisant un. Un test de dépistage n'est pas un outil de diagnostic. Il compare un certain nombre de paramètres tels que l'âge, l'appartenance ethnique, les résultats de tests sanguins, etc. avant de fournir une indication d'un facteur de risque de présence de certaines anomalies. Un test de dépistage n'est pas concluant en termes d'identification d'un problème spécifique. Cependant, il permet simplement d'obtenir une directive si d'autres tests doivent être effectués pour déterminer une condition ou un problème particulier.

Raisons d'avoir un triple test

Le triple test peut fournir des informations importantes sur votre grossesse à votre médecin. Voici quelques solutions:

• Ce test permet de détecter la plupart des anomalies du tube neural au début de la grossesse.
• Un triple test de syndrome de Down est révélateur de la trisomie 21 (syndrome de Down).
• Le triple test indique également une grossesse par trisomie 18 (syndrome d’Edwards).
• Le test de trisomie vous aide à identifier si vous avez plusieurs grossesses.
• Le test détecte également d'autres anomalies susceptibles d'aider votre médecin à poursuivre le diagnostic.

Quand devriez-vous passer le triple test?

Comme indiqué précédemment, le triple test de grossesse doit être effectué entre la semaine 15 et la semaine 22. Cependant, le résultat le plus précis est obtenu entre la semaine 16 et la semaine 18. Les résultats de votre test seront disponibles dans un délai de deux à quatre jours.

Quelle préparation devriez-vous faire pour le test d’écran à trois marqueurs?

Heureusement, aucune restriction en matière de nourriture ou de boisson n'est nécessaire pour ce test. Les effets secondaires sont négligeables car il s'agit d'un test non intensif réalisé en prélevant un échantillon de sang. Il présente un risque minimal pour la mère et le bébé.

Comment se fait le test?

La procédure de triple test est la même que les procédures impliquées dans tout autre test sanguin:

• Étape 1: Le médecin ou le technicien vous demandera d’étendre votre bras et de faire un poing; c'est pour trouver votre veine.
• Étape 2: Ils placeront ensuite une sangle autour du bras et sécuriseront fermement ce point.
• Étape 3: La première étape de la préparation du test consiste à nettoyer la zone avec un chiffon antibactérien et antiseptique.
• Étape 4: Ils inséreront ensuite une aiguille attachée à un flacon utilisé pour le stockage du sang.
• Étape 5: Une fois le flacon rempli, le technicien le sort et le nettoie à l’aide d’un autre écouvillon antiseptique et antibactérien.
• Étape 6: Le sang est ensuite envoyé pour évaluation à un laboratoire où le biochimiste évaluera l'échantillon et enverra les résultats à l'hôpital.

Lors de votre prochain rendez-vous avec le médecin, il discutera des résultats et vous fournira des informations pertinentes en fonction des résultats.

Remarque: le test n'a pas d'effets secondaires. Veuillez discuter de vos préoccupations concernant le test, les résultats et les actions requises en fonction des résultats avec votre médecin de famille.

Quel est le test du triple écran?

Il s'agit d'un test indicatif qui fournit aux médecins un aperçu du traitement à suivre en cas de détection d'une anomalie. Ce test mesure les niveaux d'ACG et détermine si les niveaux d'hCG et d'estriol sont normaux ou non. Ce résultat est ensuite complété par l'âge de la mère, son poids, la période de gestation de la grossesse et son appartenance ethnique pour établir un diagnostic.

Précautions à prendre pendant le test

Il est important que vous partagiez des informations exactes avec vos médecins. Un changement d'informations peut altérer les résultats des tests et leur interprétation.

Lors de la prise de sang, les médecins prennent les précautions nécessaires pour s'assurer que le fœtus n'est pas affecté par des agents pathogènes à diffusion hématogène. Pour ce faire, utilisez de nouvelles aiguilles, utilisez des lingettes antiseptiques et antibactériennes et, si nécessaire, prenez les antibiotiques nécessaires.

Avantages du test d’écran à trois marqueurs

Obtenir un test de dépistage à trois marqueurs sera très bénéfique pour les femmes de plus de 35 ans. L'avantage majeur de ce test est qu'il permet de prédire de nombreuses anomalies congénitales que votre bébé pourrait avoir ou de vous préparer à ces conditions à l'avance. Certains de ces troubles et anomalies génétiques incluent:

• La trisomie 18 appelée syndrome d'Edwards : une anomalie chromosomique
• Syndrome de Down : État dans lequel un matériel génétique supplémentaire provenant du chromosome 21 est présent dans la cellule.
• Anomalies du tube neural: Anomalies congénitales touchant le cerveau, la colonne vertébrale et la moelle épinière.
• Bébés multiples (jumeaux ou triplés) : Bien que le diagnostic ne soit pas dangereux, le fait de savoir que vous portez plus d'un bébé est un bon moyen de planifier votre consommation de vitamines prénatales, votre régime alimentaire et d'autres éléments pendant la grossesse. .

Ce test est important si vous avez des antécédents familiaux d’anomalies congénitales, si vous êtes diabétique et utilisez de l’insuline, si vous avez eu une infection virale ou si vous avez utilisé des médicaments nocifs pendant la grossesse.

Effets secondaires et risques pour la mère ou le bébé

Il n'y a pas d'effets secondaires ou de risques connus pour la mère ou le fœtus. Étant donné que la quantité de sang prélevée est très faible, même la perte de sang n'est pas assez importante pour affecter la santé de la mère.

Interprétation des résultats du test

Les résultats des tests à trois marqueurs indiquent les risques auxquels le bébé en développement peut être exposé. Les résultats dépendent des facteurs suivants:

• Age de la mère
• Ethnicité
• Le poids de la mère
• Si la mère est diabétique
• Grossesses multiples ou uniques
• Nombre de semaines de grossesse

Votre OB / GYN sera formé à la lecture des résultats de test de marqueur triple et vous indiquera si l’analyse du rapport de test de marqueur triple est négative ou positive. Votre médecin vous dira également que le test comporte de nombreux faux positifs et que des tests supplémentaires seront nécessaires même si vous ne voyez pas de valeur normale pour le test à trois marqueurs.

Que signifie un écran négatif

Un résultat de dépistage négatif signifie probablement que votre fœtus présente un risque faible de développer une anomalie congénitale telle que des anomalies du tube neural, le syndrome de Down et la trisomie 18. Cependant, cela ne garantit pas une naissance normale ni un bébé en parfaite santé.

Que faire si les résultats du test sont anormaux

Votre médecin voudra certainement effectuer quelques tests supplémentaires pour déterminer la nature exacte de l'anomalie de votre bébé. Le premier de ces tests sera vraisemblablement une échographie où l’âge du fœtus sera déterminé. Parallèlement à cela, une attention particulière sera accordée au cerveau, à la moelle épinière, aux reins et au cœur du fœtus afin de détecter d'éventuels problèmes.

Les résultats des tests à trois marqueurs à faible risque garantissent que, même si les résultats sont anormaux, les médecins seront en mesure de vous préparer aux conditions à venir ou d’aider à les guérir.

Quelles autres raisons appellent des tests supplémentaires

Obtenir un test de triple marqueur peut aider non seulement à identifier ou à diagnostiquer d'éventuelles anomalies congénitales et maladies génétiques, mais plus important encore, cela peut aider un parent à s'y préparer. L'une des principales raisons de faire un test est d'aider les parents potentiels à se préparer à une vie avec un enfant ayant des besoins spéciaux. Ceci est fait par:

• Éduquer les parents sur les besoins d'un enfant spécialement handicapé.
• Relier les parents aux groupes de soutien et au thérapeute.
• Sensibiliser sur une condition possible.
• Donner aux parents l'occasion d'examiner toutes leurs options, y compris la chirurgie, les médicaments et la thérapie alternative.

Tests de dépistage alternatifs

Certains parents peuvent opter pour des tests de dépistage alternatifs pour mieux comprendre le diagnostic ou obtenir un deuxième avis. Passer des examens comme une échographie prénatale peut aider les parents à confirmer un diagnostic. Demandez à votre médecin traitant de vous fournir une liste de tests alternatifs pour vous aider à choisir le test en fonction de vos besoins.

Être prêt est le meilleur moyen de relever les défis possibles. Savoir si votre enfant est en bonne santé ou non est la première étape pour bien préparer votre vie. Connaître leur état et les prochaines étapes est également essentiel pour relever ces défis. Le test de triple marqueur aide à préparer et à éliminer les problèmes potentiels concernant la santé et le bien-être de votre enfant. Le faire n'a pas d'effets secondaires compte tenu de tout cela est une récompense et aucun risque.