Quels tests prénataux devrais-je m'attendre?
Il est tout à fait normal de s'inquiéter de la nouvelle vie qui se développe à l'intérieur de vous. Heureusement, la médecine moderne offre une multitude de tests prénatals pour vous rassurer. Bien que n'étant pas une boule de cristal, elles peuvent vous donner un aperçu de l'avenir en ce qui concerne la santé en général. Votre médecin sera en mesure d'expliquer ce que chacun de ces tests peut déterminer, le processus et s'il existe des facteurs de risque.
Tests de grossesse précoce
Certains des tests de grossesse les plus courants sont effectués après votre premier trimestre, ou 12 semaines, sous forme de dépistage et de prise de sang. Cependant, il existe quelques tests prénataux qui peuvent être effectués au cours des premières semaines de votre grossesse.
- Le contrôle par ultrasons de la translucidité nucale fœtale, ou NT, est effectué au cours du premier trimestre. Ce dépistage particulier est utilisé pour examiner le fœtus à la recherche de toute augmentation de liquide dans la nuque, ce qui peut être une indication du syndrome de Down.
- Les analyses de sang effectuées au cours du premier trimestre rechercheront une protéine plasmatique associée à la grossesse et une gonadotrophine chorionique humaine. Le placenta produit à la fois cette protéine et cette hormone. Des niveaux plus élevés de l'un ou de l'autre pourraient entraîner un risque plus élevé d'anomalie chromosomique.
- Une évaluation attentive de ces dépistages et analyses de sang au cours des 12 premières semaines pourrait révéler si le fœtus présente une anomalie congénitale telle que la trisomie 13, la trisomie 18 ou le syndrome de Down (trisomie 21).
Bien que tous les tests de grossesse soient recommandés, ils sont facultatifs. Personne ne peut vous faire les prendre. Le dépistage et les tests prénatals sont fortement encouragés si vous avez plus de 35 ans ou si vous avez des antécédents familiaux de problèmes génétiques. Plus vous êtes âgé au moment de votre grossesse, plus vous avez de chances d'accoucher d'un bébé anormal. Discutez des tests qui vous conviennent le mieux lors de vos tests de grossesse.
Si vous décidez de subir des tests prénatals, vous devriez envisager de consulter un conseiller en génétique si l'un de vos résultats s'avère anormal. Des tests supplémentaires, comme l'amniocentèse, peuvent être disponibles. Ce test prénatal est une extraction fluide du sac de placenta lui-même. Les médecins peuvent examiner le liquide et déterminer d'autres résultats.
Tests prénataux supplémentaires disponibles
- Choriocentèse. Le CVS est un test qui examine des échantillons du placenta pour diagnostiquer le syndrome de Down et d'autres troubles génétiques.
- Scan Nuchal. Cette Ă©chographie est Ă©galement capable de rechercher le syndrome de Down.
- Protéine Alfa-Feto. L'AFP est un test sanguin qui recherche les protéines du spina bifida.
- Test triple écran. Ces analyses de sang permettent de détecter le spina-bifida, les anomalies du tube neural et le syndrome de Down. Mais le diagnostic commun est une datation de grossesse inexacte.
- L'amniocentèse permet de déterminer plusieurs anomalies chromosomiques, notamment le syndrome de Down et les infections fœtales.
Lors des contrôles de grossesse, il est important de comprendre en quoi consiste chaque test de dépistage ou chaque prise de sang avant de le faire. Si toutes vos questions sont répondues, votre anxiété peut être soulagée.