Tests trimestriels courants pendant la grossesse

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Dans cet article

  • Que sont les tests prĂ©natals et pourquoi sont-ils importants?
  • Qui a besoin de tests prĂ©nataux?
  • Que signifient les tests de dĂ©pistage et les tests de diagnostic?
  • Tests prĂ©nataux effectuĂ©s au premier trimestre
  • Test de dĂ©pistage du deuxième trimestre
  • Tests pendant la grossesse Troisième trimestre

Plusieurs tests sont effectués qui agissent comme un indicateur de la santé globale de votre grossesse. Il est important que vous discutiez avec votre médecin et quels tests vous conviennent le mieux.

Que sont les tests prénatals et pourquoi sont-ils importants?

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Les tests prénatals sont des tests médicaux que votre médecin effectuera sur vous afin de vous faire une idée du progrès de votre grossesse et de la santé de votre bébé. Votre médecin effectuera certains tests chaque fois que vous vous présenterez à votre examen prénatal, qui peuvent inclure un test d'urine, un test sanguin, etc. afin de mesurer votre état de santé. Certains autres tests de dépistage prénatal servent à détecter d'éventuelles anomalies congénitales ou complications de votre bébé.

Qui a besoin de tests prénataux?

Toutes les femmes enceintes doivent faire l’objet d’un dépistage prénatal régulier. Toutefois, si vous connaissez des maladies génétiques dans votre famille, vous devrez discuter avec votre médecin de tout dépistage ou test génétique à effectuer. Les tests non routiniers sont recommandés pour les femmes ayant une grossesse à haut risque, y compris celles qui:

  • ont plus de 35 ans
  • sont des adolescents
  • ont eu un bĂ©bĂ© prĂ©maturĂ©
  • avoir eu un bĂ©bĂ© atteint de troubles gĂ©nĂ©tiques ou de malformations congĂ©nitales
  • avoir une grossesse double ou multiple
  • souffrez d'hypertension, de maladies cardiaques, de diabète, de cancer, de lupus, d'asthme, de MST, de convulsions, etc.
  • appartiennent Ă  des groupes ethniques prĂ©sentant un risque Ă©levĂ© de troubles gĂ©nĂ©tiques

Que signifient les tests de dépistage et les tests de diagnostic?

Les tests de dépistage mesurent le niveau de risque de tout problème de santé potentiel chez votre bébé, mais ne détermineront pas si votre bébé est atteint ou non. Des tests de diagnostic sont effectués si votre bébé présente un risque élevé de développer une maladie spécifique. Ces tests permettent de déterminer si votre bébé souffre d'un problème de santé ou d'un problème génétique.

Tests prénataux effectués au premier trimestre

Voici certains des tests effectués au cours du premier trimestre de votre grossesse.

1. Test de clarté nucale (NT)

Le test de clarté nucale est une échographie réalisée pour vérifier tout risque de maladie génétique chez votre bébé, notamment le syndrome de Down, le syndrome cardiaque et les anomalies chromosomiques. Bien que le test n'indique pas si votre bébé souffre réellement de la maladie, si le risque est faible, il peut rassurer les parents. Si le risque est élevé, il pourrait vous être demandé de passer un test CVS pour déterminer si votre bébé a un problème.

Le dépistage du TN est effectué entre la 11 e et la 16 e semaine de votre grossesse. Les tests NT peuvent coûter entre Rs. 600 à Rs. 4000.

2. Test sanguin

Des tests sanguins sont utilisés pour détecter des infections telles que la syphilis, l'hépatite B et le VIH. Il mesure également le niveau d'une protéine appelée facteur Rh dans votre sang. Si vous manquez de facteur Rh et que votre bébé en est atteint, cela peut provoquer chez votre bébé une maladie appelée Rh. Des tests sanguins vérifient également l'anémie.

Des analyses de sang sont effectuées régulièrement plusieurs fois au cours de votre grossesse. Le coût est entre Rs. 400 à Rs. 2000 basé sur l'Etat et l'hôpital.

3. CVS

Le prélèvement de villosités choriales (CVS) est un test diagnostique qui consiste à prélever un échantillon de tissu situé dans le placenta afin de rechercher d'éventuelles affections génétiques et chromosomiques. Il peut détecter le syndrome de Down, la fibrose kystique et d'autres troubles génétiques.

Le CVS est effectué entre la 10 e et la 13 e semaine de votre grossesse. Le coût moyen du test est de Rs. 10000.

4. Dépistage des porteurs de maladies génétiques

Ce test utilise du sang ou un échantillon de salive pour vérifier si vous êtes porteur de maladies génétiques pouvant affecter votre bébé. Vous n'êtes pas obligé d'avoir la maladie, mais un changement de gène qui peut être transmis à votre bébé. Le risque que votre bébé soit atteint de la maladie augmente si vous et votre partenaire êtes tous deux porteurs du même trouble génétique. Le dépistage des porteurs peut être réalisé pour mesurer le risque de maladies telles que la fibrose kystique, les thalassémies, l’atrophie musculaire spinale, les hémoglobinopathies. Des tests de porteuse peuvent également être effectués pour des pathologies telles que le syndrome de l'X fragile, ainsi que la maladie de Tay Sachs.

Ce test génétique prénatal peut être effectué avant la grossesse si vous envisagez de concevoir ou au cours des premières semaines de grossesse. Le test peut coûter plus de Rs. 7000, selon le type de dépistage.

5. Dépistage prénatal non invasif

Le dépistage prénatal non invasif est effectué. Votre échantillon de sang est examiné à l'aide de votre échantillon de sang afin d'examiner l'ADN du placenta et de déterminer si votre bébé présente un risque de maladie génétique. Tests de dépistage prénatal Comme NIPT peut uniquement déterminer si votre bébé est susceptible de souffrir de la maladie; ils ne pourront pas l'indiquer à coup sûr.

Le NIPT est réalisé après la 9 ème semaine de votre grossesse. Le coût du test commence à partir de Rs. 18000.

6. Échographie précoce

Une échographie vous donne une image de votre bébé et vous indique également votre cheminement dans votre grossesse.

Une échographie sera effectuée deux fois pour une grossesse normale - une fois au début de votre grossesse et entre la 18 e et la 20 e semaine pour déterminer si votre bébé grandit correctement. Le coût d'une échographie commence à partir de Rs. 450 et varie selon le laboratoire.

7. Scan transvaginal (TVS)

Une analyse transvaginale examine le col de l'utérus, les trompes de Fallope, le vagin, l'utérus et les ovaires. Il peut vérifier toute anomalie du placenta, surveiller le rythme cardiaque fœtal, détecter tout saignement anormal et détecter toute complication du col de l'utérus.

Elle est réalisée entre la 6 e et la 10 e semaine de grossesse et peut coûter plus de 10 000 roupies. 500

8. Scan abdominal

Une analyse abdominale est utilisée pour examiner la santé des organes de l'abdomen, notamment le foie, la vésicule biliaire, le pancréas, les reins, les appendices, les intestins et la rate. Il peut également être utilisé pour avoir un aperçu de la croissance et du développement du bébé.

Cette analyse est effectuée entre la 6 e et la 7 e semaine et le coût de l'analyse commence à partir de 19 roupies. 500 et varie selon l'endroit.

9. Tests de dépistage des maladies transmissibles sexuellement (MST)

Les tests de MST comprennent un test sanguin pour détecter le virus du VIH qui cause le SIDA, qui peut s'infiltrer dans le placenta pendant ou avant l'accouchement et infecter le fœtus. Le test sanguin est également utilisé pour dépister la syphilis. La gonorrhée et la chlamydia sont détectées avec un échantillon prélevé sur le col de l'utérus.

Ce test est effectué lors de votre première visite prénatale et le coût peut commencer à Rs. 3000

10. Pap Smear

Un frottis cervical détecte tout signe de cancer du col utérin à l'aide de cellules prélevées du col de l'utérus.

Le test est effectué lors de votre première visite prénatale et les coûts peuvent varier entre Rs. 200 à Rs. 1500

11. pression artérielle

Ceci est utilisé pour voir si vous souffrez de prééclampsie ou d’hypertension pendant la grossesse. La prééclampsie peut causer un dysfonctionnement des reins, du foie et d'autres organes et peut causer d'autres problèmes pendant votre grossesse.

Elle est réalisée lors de chacune de vos visites prénatales.

12. Tests d'urine

Les analyses d’urine sont effectuées avec un échantillon d’urine à diverses fins, notamment pour la détection du diabète gestationnel (excès de sucre dans l’urine), de la prééclampsie (protéine dans l’urine), des infections (sang et bactéries dans l’urine), etc.

Un test d'urine est effectué lors de chaque visite prénatale et le coût moyen du test est de Rs. 100

13. Fibrose Kystique (FK)

La fibrose kystique posait des problèmes de digestion et de respiration. Un test de mucoviscidose peut être réalisé avec de la salive ou un échantillon d'urine pour déterminer qui est porteur de la maladie. Si les deux parents le sont, le bébé peut avoir une chance sur quatre d'être atteint de la maladie.

Le test est effectué avant la 20 e semaine de votre grossesse et peut coûter environ 7 000 roupies. 6000.

Test de dépistage du deuxième trimestre

Voici quelques-uns des tests effectués au cours du deuxième trimestre.

1. Marqueur multiple / quadruple Ă©cran

Ce Le test de dépistage des anomalies congénitales pendant la grossesse permet de dépister le syndrome de Down et certaines anomalies du tube neural, notamment l'anencéphalie (anomalie du crâne) et le spina bifida.

Il est pratiqué entre la 16 e et la 18 e semaine de grossesse et le coût du test peut commencer à partir de. 1700.

2. Criblage intégré ou séquentiel

Ce dépistage utilise une combinaison d’échographies du cou du bébé et de tests sanguins pour déterminer le risque de syndrome de Down, de spina bifida, de troubles cérébraux et de troubles de la moelle épinière. Même si le test ne montre aucun risque, un test de suivi sera effectué.

Le premier test a lieu entre la 11 e et la 14 e semaine et le second entre la 16 et la 18 e semaine.

3. Amniocentèse

L'amniocentèse utilise le liquide amniotique pour rechercher des problèmes génétiques, notamment le syndrome de Down, les anomalies du tube neural, etc.

Elle est réalisée entre la 15ème et la 20ème semaine de grossesse. Le coût du test commence à partir de Rs. 8000.

4. Ă©chographie

L'imagerie par ultrasons est utilisée pour contrôler la croissance de votre bébé et détecter d'éventuelles anomalies congénitales.

Cette analyse est effectuée entre la 16 e et la 20 e semaine de la grossesse et son coût peut être fixé à partir de. 450 et varient selon les régions.

5. DĂ©pistage du glucose

Un test de glycémie est effectué pour mesurer le risque de diabète gestationnel en utilisant votre échantillon de sang. Vous serez amené à boire une boisson sucrée une heure avant le prélèvement de sang.

Ce test de dépistage est effectué entre la 24 e et la 28 e semaine de grossesse et peut coûter plus de Rs. 500

6. Échographie Doppler fœtal

Une échographie Doppler fœtal est utilisée pour mesurer le flux sanguin dans les veines du bébé et la santé générale du fœtus. Il peut donner une représentation visuelle ou audio du mouvement du sang dans les veines du bébé.

Il peut être exécuté deux fois, entre la 22 e et la 24 e semaine et les 30 e et 34 e semaines. L'échographie peut coûter environ Rs. 3500 ou plus.

7. Foetoscopie

La foetoscopie utilise un instrument appelé foetoscope, qui est introduit dans l'utérus par une petite incision sur l'abdomen, afin de rechercher d'éventuelles anomalies congénitales et de prélever un échantillon du cordon ombilical. L'échantillon recueilli peut en outre être testé pour d'autres conditions génétiques.

Cette procédure est effectuée à la 18 ème semaine de grossesse et peut coûter plus de Rs. 80000.

Tests pendant la grossesse Troisième trimestre

Certains des tests effectués au cours du troisième trimestre de la grossesse sont,

1. GBS

Le test de streptocoque du groupe B est réalisé avec une culture de bactéries du vagin et du rectum. Ces bactéries peuvent transmettre votre bébé lors de l'accouchement et entraîner une inflammation des poumons, de la moelle épinière et du cerveau, voire dans les cas les plus graves, pouvant même être fatal. Les antibiotiques peuvent empêcher cette transmission de bactéries au bébé si votre test est positif.

Le test GBS est effectué entre la 35 e et la 37 e semaine de grossesse.

2. Surveillance électronique du coeur fœtal

La surveillance électronique du cœur fœtal suit le rythme cardiaque de votre bébé pendant la grossesse, le travail et l'accouchement afin de déterminer son bien-être.

Ceci est effectué plusieurs fois, y compris pendant le travail et l'accouchement.

3. Test de contrainte de contraction

Ce test prénatal pendant la grossesse mesure le rythme cardiaque du bébé lorsque vous ressentez des contractions utérines et garantit que le bébé reçoit une quantité suffisante d'oxygène du placenta pendant le travail.

Ce test est effectué pendant le travail pendant l'accouchement.

4. Test sans stress

Un test sans stress est utilisé pour mesurer la fréquence cardiaque du fœtus lorsqu'une femme a une grossesse à haut risque avec des conditions telles que la prééclampsie et le diabète gestationnel.

Il peut être effectué au cours du troisième trimestre. Cela peut coûter entre Rs. 300 à Rs. 600.

5. Profil biophysique

Un profil biophysique est une combinaison d'un test sans stress et d'une échographie. Il détermine la fréquence cardiaque et les mouvements corporels du fœtus, ainsi que le volume du liquide amniotique dans le sac amniotique.

Les tests prénatals vous donnent une idée précise de l'évolution de votre grossesse et indiquent la nécessité de prendre des mesures supplémentaires pour assurer la santé de votre bébé. Discutez avec votre expert en soins de santé des tests à effectuer en fonction de votre état de santé.

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