Les anomalies chromosomiques provoquent-elles une fausse couche?

Content:

Dans cet article

• Qu'est-ce qu'une anomalie chromosomique?
• Pourquoi les anomalies chromosomiques causent-elles une fausse couche?
• Facteurs de risque pour les grossesses affectées par des anomalies chromosomiques
• Quelles anomalies chromosomiques sont à l'origine d'une fausse couche
• Fausse couche récurrente et son lien avec les anomalies chromosomiques
• Traitement des anomalies chromosomiques à l'origine d'une fausse couche
• Comment prévenir une fausse couche due à des anomalies chromosomiques
• Tests pour les anomalies chromosomiques après une fausse couche
• Planification de la future grossesse après une fausse couche

Une fausse couche est une expérience douloureuse pour une femme. Les anomalies chromosomiques sont une cause majeure de fausse couche. Au cours du processus de croissance du bébé dans l'utérus, il est possible que les chromosomes qu'il reçoit des parents biologiques soient incorrects, ce qui pourrait entraîner des anomalies dans son développement. Bien que cela puisse compliquer la grossesse et entraîner une croissance irrégulière de l'enfant, cela peut également entraîner une fausse couche.

Qu'est-ce qu'une anomalie chromosomique?

Lorsqu'un ovule est fécondé par le sperme, de nombreux produits chimiques sont échangés, ainsi que la connexion des chromosomes, qui régissent la croissance d'un enfant. Lorsque ces chromosomes présents dans le zygote ne sont pas présents de manière appropriée, une anomalie chromosomique est dite se produire. Cela se produit généralement lorsque les spermatozoïdes présentent des anomalies ou lorsque les parois de l'œuf sont endommagées, voire pendant le développement du zygote.

Pourquoi les anomalies chromosomiques causent-elles une fausse couche?

La raison de la fausse couche due à des anomalies chromosomiques n'a pas été complètement découverte avec des preuves concluantes. Néanmoins, de telles anomalies peuvent entraîner la formation partielle de l'œuf fécondé et ne pas être suffisamment solide pour s'implanter dans l'utérus. Cela peut provoquer une fausse couche assez précoce. Dans d'autres cas, le zygote qui se forme avec ces anomalies peut être considéré comme dangereux par les processus corporels internes. Celles-ci pourraient amener le système immunitaire à attaquer le zygote et à mettre fin à la grossesse.

Facteurs de risque pour les grossesses affectées par des anomalies chromosomiques

Les femmes qui présentent des anomalies chromosomiques au cours d’une grossesse peuvent penser qu’elles l’auraient lors de leur prochaine grossesse également, mais cela n’est pas vrai. Les chances que des anomalies chromosomiques se répètent plusieurs fois sont rares, car l’appariement est unique en son genre. Par conséquent, une fausse couche due à des anomalies chromosomiques ne signifie pas nécessairement que la prochaine personne subira le même sort.

Le risque de fausse couche est plus important lorsque l’âge des parents est plus élevé. Les risques de grossesse chez les femmes de plus de 35 ans augmentent considérablement, de même que les risques d’anomalies chromosomiques. De même, les hommes âgés de 40 ans ou plus peuvent avoir du mal à concevoir un enfant.

D'autres facteurs, tels que l'exposition à des produits chimiques toxiques sur le lieu de travail ou dans d'autres environnements, pourraient également perturber la bonne combinaison des chromosomes. Une certaine combinaison de gènes ou de facteurs impliquant la structuration des spermatozoïdes et des ovules pourrait également jouer un rôle.

Quelles anomalies chromosomiques sont à l'origine d'une fausse couche

Deux anomalies majeures des chromosomes peuvent déclencher une fausse couche.

1. Anomalies du chromosome parent

De tels scénarios sont plutôt rares et ne se produisent que dans des cas extrêmement uniques. Cela se produit généralement lorsque l'un ou l'autre des parents a tendance à avoir un chromosome non naturel. Ces chromosomes peuvent parfois changer de position et s'associer à d'autres chromosomes, provoquant une anomalie connue sous le nom d'anomalie chromosomique de translocation. Ces cas peuvent donner un bébé complètement normal, mais l’apparition chromosomique ou les anomalies similaires qui en résultent peuvent entraîner une fausse couche.

2. Anomalies du chromosome d'embryon

C'est l'anomalie qui est le principal responsable de la majorité des cas qui se terminent par des fausses couches. La cause la plus courante dans ce scénario est un nombre non naturel de chromosomes dans l'embryon, qui pourrait être inférieur ou supérieur aux 23 paires requises. De telles paires impropres aboutissent à un embryon qui ne parvient pas à se développer pleinement et à lutter pour survivre dans l'utérus, entraînant une fausse couche. Peu de bébés ont tendance à rester pendant toute la durée de la grossesse, mais ils naissent avec des anomalies congénitales extrêmement débilitantes et des troubles du développement qui rendent leur vie très difficile. Ces anomalies chromosomiques se manifestent soit par un couple manquant, soit par un partenaire manquant, soit par un chromosome supplémentaire.

Fausse couche récurrente et son lien avec les anomalies chromosomiques

Si vous connaissez le potentiel de diverses anomalies chromosomiques menant à une fausse couche, vous vous demanderez s'il s'agit d'un cas qui se répète constamment. Eh bien, les chances que cela se produise sont importantes si les anomalies chromosomiques résultent de problèmes génétiques chez les parents. La plupart des fausses couches se terminent généralement au stade initial, le fœtus avortant spontanément. Dans d'autres cas, les risques de mauvais couplage chromosomique sont assez rares pour être répétés.

Traitement des anomalies chromosomiques à l'origine d'une fausse couche

Lorsqu'il y a des anomalies chromosomiques dans l'embryon, aucun traitement en tant que tel ne peut l'empêcher de se produire. Les risques d'anomalies chromosomiques augmentent avec l'âge des parents et leur possibilité de survenue ne peut être que conçue et dépistée, mais ne peut pas être traitée. Si une femme ne fait pas de fausse couche, le bébé va naître, mais il peut avoir des défauts substantiels.

Pour les embryons présentant des anomalies de translocation, opter pour un ovule ou un spermatozoïde différent pourrait empêcher sa survenue. La FIV est généralement recommandée dans de tels cas.

Comment prévenir une fausse couche due à des anomalies chromosomiques

Certains facteurs génétiques et conditions biologiques ne peuvent pas être modifiés, mais il existe de nombreux moyens de prévenir une fausse couche ou une anomalie chromosomique. S'occuper de certains choix de vie et s'éloigner des substances toxiques qui affectent le corps de différentes manières peut être un facteur important pour réduire les risques d'anomalies chromosomiques chez les parents. En outre, il est préférable d’essayer à nouveau pour un autre enfant, car les chances de voir la même anomalie se répéter sont minimes.

Tests pour les anomalies chromosomiques après une fausse couche

Afin de savoir comment éviter une fausse couche due à des anomalies chromosomiques, quelques tests peuvent être réalisés pour détecter la cause première du problème.

• Caryotypage parental

C’est là que le schéma génétique des parents est examiné en comprenant la formation du fœtus. Dans le caryotypage parental, on prélève du sang des deux parents ou de l'un des parents. Ensuite, les chromosomes sont observés à partir des cellules sanguines. Les chromosomes des deux sources sont étudiés et tout problème génétique est déterminé à l’avance.

• Analyse de chromosomes anormaux dans les tissus foetaux

Le succès de ce test dépend généralement de sa réalisation juste après une femme qui fait une fausse couche. À l'aide d'un tissu du fœtus, sa constitution génétique et sa structure chromosomique sont étudiées à sa profondeur interne, et tous les facteurs ayant entraîné son incapacité à rester dans l'utérus sont découverts.

Planification de la future grossesse après une fausse couche

Selon les recommandations de votre médecin et les résultats de vos tests d'anomalie, vous pourrez peut-être essayer de concevoir à nouveau si les chances qu'une anomalie se reproduise sont minimes. Cependant, si une fausse couche récurrente semble être une possibilité, il est préférable d'opter pour un spermatozoïde ou un ovule différent en pratiquant la FIV afin d'avoir un bébé en bonne santé.

Le développement d'un bébé dans le ventre de la mère est un processus complexe qui dépend de nombreux facteurs. En ayant une bonne idée de la constitution génétique de vous-même et du fœtus, vous pouvez réduire les risques de fausse couche et vous assurer d'avoir un bébé en bonne santé.