Tests du premier trimestre pour les femmes enceintes
Dans cet article
- Types de tests sanguins et d'urine au premier trimestre
- DĂ©pistage par ultrasons au premier trimestre
- Des risques
Le premier trimestre est une phase très importante pour toutes les femmes enceintes car le fœtus connaît les développements les plus cruciaux au cours de cette période. Pour s’assurer que l’embryon dans leur utérus se développe de manière holistique, les médecins peuvent vous demander de faire quelques tests de routine ainsi que des tests d’urgence.
Comme la femme enceinte au cours de son premier trimestre a été témoin de changements majeurs à l'intérieur, il est essentiel qu'elle subisse les tests nécessaires. En outre, les tests prénatals du premier trimestre sont également responsables de la révélation de tout problème de santé potentiel pour la mère.
Types de tests sanguins et d'urine au premier trimestre
Pendant le premier trimestre, votre médecin vous fait passer plusieurs analyses de sang, des analyses d’urine et des ultrasons pour contrôler le développement de votre bébé. Voici une liste des principaux tests que vous devrez peut-être subir.
- Les analyses de sang sont les premiers tests que vous devrez subir. Votre médecin voudra connaître votre groupe sanguin et votre facteur Rh (Rhésus). Il vérifiera la présence de maladies telles que l'hépatite B, le VIH, la syphilis et certaines autres MST. Il ou elle peut également vérifier l'anémie.
- Les analyses d'urine font également partie de la routine. Les médecins doivent vérifier si vous avez une infection rénale. Plus tard, les médecins prélèvent des échantillons d’urine afin de rechercher une éventuelle glycémie pouvant indiquer l’évolution du diabète et de l’albumine, symptôme de la prééclampsie.
- Les tests de certaines maladies, telles que Tay-Sachs, la fibrose kystique et la drépanocytose, sont effectués en fonction de votre origine raciale, de votre lieu de résidence, de vos antécédents médicaux familiaux et d'autres facteurs environnementaux. Des maladies telles que la toxoplasmose et la varicelle sont également contrôlées, s'il y a des chances que vous soyez exposé.
- Votre médecin effectue également un test de hCG ou de progestérone. L'hCG est une hormone produite par le placenta pendant la grossesse. Cela aide à maintenir et à stabiliser votre grossesse. Ces tests aident à confirmer votre grossesse et à évaluer le risque de fausse couche si vous avez déjà eu une fausse couche.
- Le prélèvement de CVS ou de villosités choriales est également important. Entre votre dixième et votre douzième semaine, votre médecin pourra vous demander de passer ce test hautement invasif. Ceci est important, en particulier pour les mères âgées de plus de trente cinq ans. Ce test permet de détecter des maladies génétiques telles que le syndrome de Down, la fibrose kystique, l'hémophilie, la drépanocytose et la dystrophie musculaire. Bien que le test ait un niveau de précision de 98%, il a également une chance de 1% de provoquer une fausse couche. Tant de femmes ont choisi de ne pas y participer. Cependant, si vous avez des antécédents familiaux avec l'une de ces maladies, il est très important que vous passiez ce test.
DĂ©pistage par ultrasons au premier trimestre
L'échographie, aussi connue sous le nom de sonographe, sonogramme et échogramme, est effectuée systématiquement au cours des trois trimestres de la grossesse. Le sonogramme du premier trimestre est effectué pour détecter la grossesse et la présence du sac vitellin, détecter la grossesse extra-utérine et les fœtus multiples, suivre les mouvements du fœtus et les battements de coeur, détecter les défauts structurels tels que Spina Bafida, les malformations cardiaques congénitales, les fentes labiales ou palpeuses ou d'autres malformations d'organes.
Des risques
Bien que les tests de grossesse de routine ne posent aucun risque pour le fœtus ou la mère, certains tests invasifs tels que l’amniocentèse et le CVS peuvent présenter un risque de fausse couche dans une certaine mesure. Ces tests ne sont recommandés par les médecins que dans les cas où la mère présente certains risques de porter un bébé présentant des anomalies génétiques, si elle a eu une grossesse compliquée auparavant, si elle a 40 ans ou plus, si elle a une maladie chronique et est sous traitement médical, est un toxicomane, fumeur ou alcoolique.
Votre médecin prend en compte tous les facteurs susceptibles de le faire croire que votre grossesse et votre bébé pourraient être à risque et vous conseille en conséquence.