CDD: Symptômes, tests et diagnostics

Content:

Dans cet article

• Critères de CDD
• Tests supplémentaires pour confirmer le CDD
• Pronostic et changements associés au CDD
• Traitement et médicaments

La CDD est une maladie grave qui pourrait changer le cours de votre vie. Il n'est pas facile de composer avec le CDD de votre enfant. vous auriez besoin de puiser dans toutes vos réserves physiques et émotionnelles. La première étape consiste toutefois à bien comprendre la situation afin de pouvoir faire les bons choix pour votre enfant.

Critères de CDD

Le Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux (DSM) publié par l'American Psychiatric Association décrit les critères ci-dessous pour qu'un enfant soit diagnostiqué avec un CDD:

1. Développement normal: L'enfant se développe normalement pendant les deux premières années de sa vie. Cela comprend les compétences de communication verbale et non verbale adaptées à l'âge, les habiletés motrices, sociales et affectives.

2. Après deux ans de développement normal, l'enfant subit une perte de compétences rapide et significative dans au moins deux des domaines suivants:

• Capacité à parler en phrases / mots
• Capacité à saisir ou à recevoir des idées
• Compétences de soins personnels
• Mouvements intestinaux
• Contrôle de la vessie
• Jouer aux jeux
• Motricité

3. L’enfant perd ses fonctions normales dans au moins deux des domaines suivants:

• Interactions sociales: L’enfant ne reconnaît plus ses pairs, ses amis et ne montre aucun intérêt à jouer. Il fait face à de grandes difficultés pour répondre aux signaux sociaux, pour partager et expérimenter un large éventail de problèmes de relations sociales.

• Communication: l'enfant peut commencer à utiliser les mêmes mots encore et encore et n'est plus en mesure de tenir des conversations.

4. L'enfant bat des mains dans des mouvements de rock ou de rotation; s'attache à des routines et à des rituels spécifiques; fait face à des difficultés avec les changements de routine. Beaucoup d'enfants atteints de ce trouble développent une posture fixe (catatonie) et peuvent devenir préoccupés par certains objets ou activités.

Lors des premières visites, le pédiatre de votre enfant peut rechercher des signes de retard de développement ou de régression soudaine et significative. Une fois qu'il soupçonne votre enfant d'être atteint de CDD, il peut le renvoyer vers une équipe composée d'un psychologue pour enfants, d'un pédopsychologue, d'un ergothérapeute, d'un neurologue, d'un pédiatre spécialisé en thérapie comportementale, d'un audiologiste, d'un orthophoniste et physiothérapeute.

Tests supplémentaires pour confirmer le CDD

L'équipe ci-dessus effectuera les tests suivants pour une confirmation supplémentaire:

1. Antécédents médicaux

L’équipe mène un entretien approfondi avec les parents, en mettant l’accent sur le moment où les jalons du développement ont été atteints et l’âge auquel l’enfant a commencé à perdre ses compétences acquises antérieurement. Les livres pour bébés, les albums de photos de famille et les bandes vidéo s'avèrent utiles pour se rappeler lorsque votre enfant a atteint des jalons de développement spécifiques.

2. Examen neurologique

Le neurologue examine physiquement votre enfant pour détecter toute anomalie du cerveau et du système nerveux de votre enfant. Il / elle peut commander des tests d'imagerie du cerveau et des tests mesurant l'activité électrique du cerveau.

3. Tests génétiques

Ces tests impliquent généralement une étude des chromosomes de votre enfant au moyen d'analyses sanguines afin de déterminer s'il existe une maladie ou un trouble familial hérité.

4. Tests de communication et de langue

Les thérapeutes effectuent des tests approfondis pour mesurer la manière dont votre enfant communique verbalement et non verbalement (expressions faciales, posture, rythme de la parole, gestes) et comment il se comporte avec les autres (compréhension des mots, langage corporel, signaux sociaux, ton de voix). ).

5. Dépistage du plomb

Un test sanguin est effectué pour écarter l’empoisonnement au plomb. L'exposition au plomb chez les enfants provoque des dommages au système nerveux, des retards de développement, une perte d'audition et des problèmes de comportement.

6. Test d'audition (audiologie)

Il s’agit d’un examen permettant de vérifier la perte d’audition ou les problèmes liés à l’audition.

7. Test de vision

Cet examen vérifie la perte de vision ou les problèmes liés à la vision.

8. Inventaire du comportement:

Les médecins utilisent des échelles d'évaluation formelles pour documenter et enregistrer la survenue de comportements spécifiques chez l'enfant, tels que des mouvements répétitifs, des réactions hypersensibles ou insensibles à des vues normales, des sons et des sensations au toucher dans l'environnement, ainsi que des interactions sociales et des habiletés de jeu.

Pronostic et changements associés au CDD

Un enfant souffrant de CDD aurait le pronostic suivant:

1. La perte de compétences atteint souvent un plateau aux alentours de 10 ans environ. Une amélioration limitée est toutefois observée dans une minorité de cas.

2. À long terme, les enfants atteints de CDD présentent des similitudes avec les enfants atteints d'autisme sévère (syndrome de Kanner) avec une altération à long terme du fonctionnement comportemental et cognitif.

3. Il y a des effets profonds sur la fonction intellectuelle, l'autosuffisance et les capacités d'adaptation, la plupart des cas régressant pour devenir une déficience intellectuelle grave.

4. À mesure que la maladie progresse, des comorbidités médicales telles que l'épilepsie se développent généralement.

5. Ceux qui ont une déficience intellectuelle modérée à sévère ont tendance à avoir des résultats pires que ceux qui ont un QI plus élevé et une certaine communication verbale.

6. Les enfants auront besoin d'un soutien à vie.

7. Le risque de convulsions augmente tout au long de l'enfance, atteignant un pic à l'adolescence, et le seuil de convulsions peut toutefois être abaissé par les ISRS et les neuroleptiques à recaptage de la sérotonine.

8. L’espérance de vie était auparavant considérée comme normale. Cependant, des études plus récentes suggèrent que la mortalité des personnes diagnostiquées avec cette maladie est deux fois supérieure à celle de la population générale, principalement en raison de complications de l'épilepsie.

Traitement et médicaments

Le traitement consiste en un mélange des points mentionnés ci-dessous:

1. La thérapie comportementale qui vise à apprendre à votre enfant à réapprendre les compétences de communication
2. Enrichissement sensoriel
3. Autres antipsychotiques, stimulants et inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS)

Enfin, même si vous dirigez votre enfant dans les moments difficiles, chérissez chaque moment passé avec lui et remplissez sa vie de joie et de compassion.