Une opération chirurgicale révolutionnaire aide les triplés nés avec une maladie rare

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Quand Amy et Mike Howard ont découvert l'année dernière qu'ils ne portaient pas seulement un bébé, ni même deux, la surprise de concevoir des triplés a pris un certain temps à s'estomper.

"J'étais terrifié. Pour être honnête, il m'a fallu un peu de temps pour m'habituer à cette idée", a déclaré Amy.

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  • Cela ne devait cependant pas ĂŞtre le seul choc de leur voyage, car les trois bĂ©bĂ©s garçons sont nĂ©s avec une craniosynostose, une maladie dans laquelle une ou plusieurs des plaques crâniennes du nourrisson fusionnent prĂ©maturĂ©ment et peuvent affecter la croissance du cerveau. La maladie affecte un bĂ©bĂ© sur 2500, ce qui rend le fait que les trois bĂ©bĂ©s sont nĂ©s avec elle est encore plus Ă©tonnant.

    En fait, les médecins n'ont trouvé aucun cas de triplés nés avec une craniosynostose.

    "Nous avons établi la probabilité d'environ un trillion sur 500 000 pour voir un ensemble de triplés qui ressemblent à ces trois", a déclaré le Dr David Chesler, professeur adjoint de neurochirurgie à Stony Brook Medicine, .

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    Lorsque Jackson, Hunter et Kaden sont nés le 22 octobre 2016, il était presque immédiatement évident pour les médecins qu'il y avait des problèmes de crâne.

    "Jackson ne pouvait pas s'allonger sur la tête. Il devrait toujours avoir la tête sur le côté car son crâne saillait tellement à l'arrière", a déclaré Amy à Today.

    Les garçons ont passé leurs premières semaines à l'USI pendant que leur équipe médicale les observait et élaborait un plan de traitement. La chirurgie a été pratiquée en janvier, alors que le trio n’avait que neuf semaines.

    Hunter et Jackson sont identiques et ont donc la forme la plus commune, la synostose sagittale, tandis que le frère fraternel Kaden est né avec une synostose métopique, ce qui donne un front de forme triangulaire.

    Les trois procédures ont été couronnées de succès et les triplés ont passé 23 heures par jour à porter un casque pour faciliter leur rétablissement.

    La chirurgie endoscopique révolutionnaire signifiait que les garçons minuscules étaient exposés à moins de risques que la chirurgie à crâne ouvert, les médecins désamorçant les plaques via deux petites incisions.

    "Cette procédure a des résultats comparables à ceux d'une chirurgie à tête ouverte traditionnelle, mais l'opération peut durer de deux à six heures et nécessiter environ cinq jours à l'hôpital", a déclaré le Dr Chesler à Fox News. "De plus, la transfusion sanguine nécessitant une chirurgie endoscopique est rarement nécessaire, contrairement au crâne ouvert, le risque de perte de sang et de complications est alors considérablement réduit."

    Leurs parents disent que, trois mois plus tard, les garçons franchissent des étapes importantes et se remettent bien, tandis que leur père, Mike, dit que leurs craintes initiales ont été apaisées.

    "C'était ma principale préoccupation, était-ce que cela allait causer des dommages au cerveau ou j'étais inquiet pour sa vue, mais tout s'est bien passé", a-t-il déclaré à CBS News.

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