Le bambin qui ne peut pas mâcher
Quand il s'agit de nourrir Giuliana De Petro, 21 mois, les aliments solides sont hors de question.
En conséquence de tomber gravement malade l'année dernière, le jeune de Springfield, dans le Queensland, n'a jamais développé la capacité de mâcher.
Son régime actuel consiste en une formule à base de calories ou en purée. Avant cela, elle était nourrie à l'aide de sondes d'alimentation.
"Elle est toujours disposée à mettre la nourriture dans sa bouche", explique son père Rennie. "N'importe quoi avec des bosses dedans, cependant, elle ne pourra pas avaler."
M. De Petro a déclaré que le problème résultait de la mauvaise santé de sa fille lorsqu'elle avait neuf mois.
"Giuliana a commencé à souffrir de fortes fièvres et a été emmenée à l'hôpital d'Ipswich", a-t-il déclaré. "Malheureusement, elle est devenue vraiment malade au cours de cette importante période de développement où le cerveau apprend à mâcher.
"Bien qu'elle ne soit plus malade, elle a en quelque sorte manqué d'apprendre cette première étape de la digestion."
M. De Petro a déclaré que les médecins avaient fait de nombreux tests pour tenter de trouver une solution au problème de Giuliana, mais en vain.
Il a ajouté que sa fille avait également consulté un pédiatre, un ergothérapeute, un orthophoniste et un diététicien.
"Malheureusement, nous n'avons pas vraiment progressé", a-t-il déclaré. "C'est un vrai combat d'essayer de lui apprendre à mâcher."
Bien que Giuliana ait l'air en bonne santé, elle pèse actuellement 7, 5 kg, soit environ 4 kg de moins qu'une petite fille de 21 mois en moyenne.
Le couple se tourne maintenant vers une clinique spécialisée dans l'alimentation infantile et pédiatrique à Adélaïde.
La clinique, Lively Eaters, est un cabinet médical privé spécialisé dans l’alimentation et les difficultés d’alimentation des enfants, de la naissance à l’école.
M. De Petro a déclaré que son épouse, Raquel, et lui-même estimaient que le centre basé à South Worldn pourrait offrir à Guiliana l'aide dont elle avait besoin.
"Idéalement, nous aimerions rentrer chez nous dans l'avion et laisser Guiliana manger la nourriture pendant le vol", a-t-il déclaré.
Mais le traitement intensif n'est pas bon marché. En fait, il en coûtera environ 20 000 $ pour couvrir les frais d’admission à l’hôpital pour la semaine, le programme et d’autres dépenses.
La famille se tourne maintenant vers la communauté pour aider leur fille dans son parcours à manger et à devenir une fille en bonne santé et prospère.
M. De Petro a déclaré qu'il avait jusqu'à présent réussi à collecter 2500 dollars, mais qu'il devait essayer d'en collecter davantage avant que Guiliana n'arrive au centre le 25 mai.
Si vous ĂŞtes en mesure d'offrir de l'aide, vous pouvez faire un don via youcaring.com.
Lire plus au Queensland Times.